j'ai pleurais toutes les larmes de mon corps pour que tu reviennes, mais t'es parti
Description :
pour que plus jamais la mucoviscidose nous arrache a ceux qu'on aime !
On pense a toi ...
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# Posté le mercredi 31 décembre 2008 11:30
Merci pour ton signe
Je sais que le 24, tu étais la, j'ai vu ton signe, je sais que c'était toi ! Certains me prendrons pour une folle mais tampis : je sais que tu es la, que tu veille sur nous, sur moi !
Merci mon ange d'avoir était la ce soir la, c'est le plus beau cadeau de noel ...
Jamais je n'oublirai cette soirée ... Merci !
Je t'aime Greg !
Merci mon ange d'avoir était la ce soir la, c'est le plus beau cadeau de noel ...
Jamais je n'oublirai cette soirée ... Merci !
Je t'aime Greg !
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# Posté le jeudi 25 décembre 2008 18:58
1ere grande action ... FELICITATION !
13 NOVEMBRE 2008
l'inauguration du nouveau service de pneumologie de l'hôpital Foch de Suresnes (92) marque la première action d'envergure menée par l'association Grégory Lemarchal : "humaniser l'environnement des patients".
Grâce à vous, grâce aux dons récoltés, ce service a été entièrement rénové, aménagé et équipé afin de répondre aux attentes des patients qui vivent désormais dans un environnement chaleureux et apaisant, répondant aux normes d'hygiène drastiques qu'exige ce type de service.
"Nous nous battons pour adoucir leur séjour".
Très bientôt, vous trouverez sur ce site le détail de toutes nos autres actions, un grand nombre de photos et de témoignages.
Le souhait de Grégory : "faire connaître au plus grand nombre le véritable combat que les personnes atteintes de mucoviscidose mènent au quotidien et sans répit".
La mucoviscidose est une maladie génétique mortelle.
Laurence et Pierre Lemarchal
l'inauguration du nouveau service de pneumologie de l'hôpital Foch de Suresnes (92) marque la première action d'envergure menée par l'association Grégory Lemarchal : "humaniser l'environnement des patients".
Grâce à vous, grâce aux dons récoltés, ce service a été entièrement rénové, aménagé et équipé afin de répondre aux attentes des patients qui vivent désormais dans un environnement chaleureux et apaisant, répondant aux normes d'hygiène drastiques qu'exige ce type de service.
"Nous nous battons pour adoucir leur séjour".
Très bientôt, vous trouverez sur ce site le détail de toutes nos autres actions, un grand nombre de photos et de témoignages.
Le souhait de Grégory : "faire connaître au plus grand nombre le véritable combat que les personnes atteintes de mucoviscidose mènent au quotidien et sans répit".
La mucoviscidose est une maladie génétique mortelle.
Laurence et Pierre Lemarchal
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# Posté le samedi 15 novembre 2008 10:09
Aujourd'hui ... :(
En ce jour de Toussaint je pense à toi ...
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# Posté le samedi 01 novembre 2008 08:50
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